主动脉缩窄和多发性大动脉炎在病因、症状、检查方法、治疗手段和预后等方面存在差异。一旦身体出现不适,应立刻就医,遵从医生的指示进行治疗,不宜自行开药。 1.病因:主动脉缩窄多为先天性心血管畸形,胚胎发育异常所致。多发性大动脉炎则是自身免疫性疾病,与免疫紊乱有关。 2.症状:主动脉缩窄主要表现为上肢血压高、下肢血压低、下肢无力等。多发性大动脉炎可出现发热、乏力、头晕、头痛、肢体缺血等症状。 3.检查:主动脉缩窄通过超声心动图、CT 血管造影等检查明确。多发性大动脉炎常用检查有红细胞沉降率、C 反应蛋白、血管造影等。 4.治疗:主动脉缩窄轻者可先观察,重者需手术治疗,如主动脉成形术。多发性大动脉炎多采用药物治疗,如糖皮质激素(泼尼松)、免疫抑制剂(环磷酰胺)、抗血小板药物(阿司匹林)等。 5.预后:主动脉缩窄经有效治疗,预后通常较好。多发性大动脉炎若病情控制不佳,可能影响生活质量。 总之,主动脉缩窄和多发性大动脉炎是两种不同的疾病,诊断和治疗均需依据具体情况进行,患者应及时就医,遵循医生建议。
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