先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病,会导致胆汁排泄障碍。目前,通过手术治疗、药物辅助、肝移植等方法,部分患儿的病情可以得到控制和改善,但具体效果因个体差异而异,包括病情严重程度、治疗时机、术后护理等。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。 1. 手术治疗:Kasai 手术是常用的方法,通过重建胆道,促进胆汁排泄。但手术效果取决于患儿年龄和肝脏损伤程度。 2. 药物辅助:使用利胆药如熊去氧胆酸,有助于改善胆汁分泌;抗生素如头孢曲松钠,预防感染;保肝药如复方甘草酸苷,保护肝脏功能。 3. 营养支持:保证患儿摄入充足的营养,如蛋白质、维生素等,以增强抵抗力,促进恢复。 4. 定期复查:密切监测肝功能、胆红素等指标,及时调整治疗方案。 5. 肝移植:对于病情严重、常规治疗无效的患儿,肝移植是最终的治疗手段。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法,家长应积极配合医生,抓住最佳治疗时机,提高患儿的生存质量和预后。
生理性黄疸是一种生理现象,一般来讲不需要特别治疗,两周左右会自然消退,但如果过了生理性黄疸...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
胆道闭锁,是肝内外胆道阻塞性疾病,是一种进行性的肝外胆道系统病变, 可同时累及肝内胆管,以...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
目前对胆道闭锁的患儿早期应用最广泛且疗效较好的治疗手段是Kasai手术(葛西手术),由于进...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
Kasai手术的效果与患儿手术时日龄有着密切关系:60日龄内接受Kasai手术,胆汁流恢复...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
胆道闭锁通常有两种类型,一种是胎儿时期就已经形成的,这种相对比较少见,这种胆道闭锁的小孩在...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院