先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病,会导致胆汁淤积。目前,通过手术治疗、药物辅助、肝移植等方法,部分患儿的病情可以得到一定控制和改善,但具体效果因个体差异而异,包括病情严重程度、发现和治疗的时机、术后护理等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。 1. 手术治疗:Kasai 手术是常用的方法,通过重建胆道,帮助胆汁排出。但手术效果取决于患儿的年龄和肝脏损伤程度。 2. 药物辅助:如熊去氧胆酸,能促进胆汁分泌和排泄;腺苷蛋氨酸,有助于改善肝功能;糖皮质激素,有一定的抗炎作用。但药物使用需遵医嘱。 3. 肝移植:对于病情严重、肝脏功能衰竭的患儿,肝移植是重要的治疗手段。 4. 营养支持:保证患儿摄入足够的营养,有助于提高身体抵抗力,促进恢复。 5. 术后护理:包括密切观察生命体征、伤口护理、预防感染等。 先天性胆道闭锁的治疗需要综合多种方法,家长应及时带患儿到正规医院就诊,积极配合治疗,以提高治疗效果和患儿的生活质量。
生理性黄疸是一种生理现象,一般来讲不需要特别治疗,两周左右会自然消退,但如果过了生理性黄疸...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
胆道闭锁,是肝内外胆道阻塞性疾病,是一种进行性的肝外胆道系统病变, 可同时累及肝内胆管,以...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
目前对胆道闭锁的患儿早期应用最广泛且疗效较好的治疗手段是Kasai手术(葛西手术),由于进...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
Kasai手术的效果与患儿手术时日龄有着密切关系:60日龄内接受Kasai手术,胆汁流恢复...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院
胆道闭锁通常有两种类型,一种是胎儿时期就已经形成的,这种相对比较少见,这种胆道闭锁的小孩在...
朱小春 主任医师 广东省妇幼保健院