先天性胆管扩张症是一种先天性胆道畸形,发病原因多样,包括胆管壁发育不良、胰胆管合流异常等。症状表现有腹痛、黄疸、腹部肿块等。治疗方法包括手术、药物等。当身体感到不适时,务必及时就医,听从医生的指示进行诊治,不宜自己随意用药。
1.疾病原理:胆管先天性发育异常,胆管局部扩张,胆汁排泄不畅,易引发感染和胆道梗阻。
2.症状表现:常有右上腹疼痛,皮肤、巩膜黄染,右上腹可触及肿块。
3.检查方法:B超、CT、磁共振胰胆管造影等有助于明确诊断。
4.治疗方式:以手术为主,如胆管扩张切除、胆肠吻合术等。
5.药物辅助:可使用抗生素(如头孢呋辛酯、阿莫西林)抗感染,保肝药(如复方甘草酸苷、多烯磷脂酰胆碱)保护肝功能。所有药物使用均需遵医嘱。
先天性胆管扩张症需及时诊断和治疗,以改善预后,提高生活质量。
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