地中海贫血不是由缺血引起,而是一种由遗传因素导致的血液疾病。它的根源在于基因突变,影响了红细胞内血红蛋白的正常合成,从而造成贫血症状。若身体出现不适症状,请赶快就医,按照医生的指导进行治疗,切勿自行用药。
1. 遗传机制:地中海贫血是由于父母中至少一方携带有异常血红蛋白基因,这些基因在子女中表达,导致疾病发生。
2. 基因变异:主要涉及到血红蛋白的α或β链,导致合成减少或完全缺失,影响红细胞功能。
3. 贫血表现:由于血红蛋白减少,红细胞无法有效携带氧气,患者可能出现面色苍白、疲劳、乏力等症状。
4. 病情程度差异:地中海贫血有不同类型,如轻型地中海贫血可能无明显症状,重型则可能需要定期输血或进行骨髓移植。
5. 地域分布:该病在地中海沿岸地区、中东、非洲、南亚和东南亚等地较为常见,因此得名。
地中海贫血是一种遗传性贫血,其发病与基因突变有关,而非血液供应不足。患者可能表现出不同程度的贫血症状,严重病例需采取医疗干预。对于有家族史的人群,遗传咨询和早期筛查至关重要。
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院