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18号染色体异常筛查结果的风险解读及后续步骤是什么？
疾病：提问于 2019-09-29 13:32 -
病情描述：
18号染色体异常筛查结果的风险解读及后续步骤是什么？
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回答1
18三体综合症，也称为爱德华兹综合症，是由于18号染色体异常导致的一种遗传性疾病。在产前筛查中，如果出现风险值，即使数值较低，也不能完全排除风险。这通常意味着胎儿可能存在患该病的可能性，但并不一定意味着确诊。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1. 风险值解释：风险值高于特定阈值可能表示存在较高的患病风险，但低于阈值并不保证安全，因为筛查并非诊断。
2. 进一步检查：建议进行羊水穿刺或无创性DNA检测（NIPT）以获取更准确的诊断信息。这两种检查都有助于确认胎儿染色体的状况。
3. 羊水穿刺：这是一种侵入性检查，能直接分析胎儿细胞的染色体，但有一定的流产风险。
4. 无创性DNA检测：通过母血检测胎儿DNA，相对安全，但结果可能不如羊水穿刺确定。
5. 注意事项：在等待检查结果期间，保持良好的生活习惯，注意饮食均衡，避免剧烈运动和情绪波动。-
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