21三体综合征,也称为唐氏综合症,是一种由染色体异常引起的遗传疾病。通常,通过唐氏筛查评估胎儿患病风险。筛查结果以风险比表示,即孕妇所怀胎儿患有21三体综合征的可能性。身体不适时,应尽快寻求专业医疗意见,遵循医生的建议进行治疗,切莫自行开处方。
1. 低风险:风险比在1:1000或以下,通常认为胎儿患病风险较低。
2. 临界风险:风险比介于1:1000和1:380之间,意味着存在一定的不确定性,需要进一步评估。
3. 高风险:风险比在1:380及以上,提示胎儿可能有较高的患病风险,建议进行更精确的诊断检查。
4. 确诊检查:对于高风险或临界风险的孕妇,医生可能会推荐羊水穿刺或无创DNA检测以获取更准确的结果。
5. 注意事项:筛查结果仅提供概率信息,非确诊诊断,孕妇应与医生讨论进一步的步骤。
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