如何诊断小儿常染色体隐性小脑性共济失调_即问即答

如何诊断小儿常染色体隐性小脑性共济失调 疾病：提问于 2019-07-26 10:00: 病情描述：

如何诊断小儿常染色体隐性小脑性共济失调

回答1
诊断小儿常染色体隐性小脑性共济失调，主要依靠临床表现、检查等，包括步态异常、基因检测、神经检查等。若身体出现异常症状，请立刻就诊，根据医生的嘱咐进行治疗，切勿自行用药。
1.临床表现：步态不稳、跑步困难、触觉减退、脊柱侧弯、智力异常、眼球震颤等。
2.基因检测：9 号染色体基因异常。
3.肌肉活检：神经纤维脱髓鞘、轴索断裂、神经性肌萎缩。
4.肌电图：感觉神经传导速度改变，出现失神经性异常。
5.影像学检查：头颅 CT 正常或轻度异常，MRI 显示小脑和脑干萎缩等。
6.诱发电位：视觉、听觉、体感诱发电位异常。
综合多种检查结果，医生可对小儿常染色体隐性小脑性共济失调做出准确诊断。
闫振文 副主任医师神经科 中山大学孙逸仙纪念医院 (三级甲等) 擅长：头痛，抑郁，焦虑，脑血管疾病，周围神经疾...
- 咨询相关医生
回答2
患者你好，问题分析：你的情况多是由于颈椎病压迫神经引起的，多见于颈项部不适，手指发麻疼痛，一般是部分手指发麻，多在低头时间长了以后加重，休息后减轻。意见建议：建议你到医院按摩科就诊检查，可以做一个颈椎间盘CT检查。治疗可以进行颈部牵引按摩治疗，同时要注意少低头，适当运动颈部。祝健康。
李增沛 主治医师五官科 南阳市第一人民医院 (三级甲等) 擅长：中耳炎、耳聋，耳鸣、鼻炎、鼻窦炎、鼻中隔...
- 咨询相关医生