血友病的基因缺陷处于x染色体的长臂上,属于x染色体隐性遗传。男性因为只有一条x染色体,如果存在基因缺陷,就会出现发病。而女性有两条x染色体,同时携带基因缺陷的可能性很小,单一基因缺陷通常不会发病。因为只有男性发病,而男性的基因中的y染色体只能来源于父亲,这样携带基因缺陷的x染色体只能来源于没有血友病发作的母亲,所以称为x染色体隐性遗传。
你好,血友病的致病基因是在X染色体,它是一个X连锁伴性遗传的隐性遗传病。如果男性携带了血友病基因,会出现症状,如果女性仅携带了一条血友病基因,另外一条是正常的,不会表现出血友病的症状,但她所生育的男孩有50%的发病风险,女孩会有50%几率携带致病基因。祝您健康。
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