NT检查,全称为Nuchal Translucency筛查,是一项针对孕妇在妊娠早期进行的无创性超声检查,通常在怀孕11周至13周加6天之间进行。此检查主要目的是评估胎儿是否存在染色体异常,尤其是21-三体综合症的风险,并监测早期的胎儿结构畸形。
1. 测量原理:检查通过测量胎儿颈部后方的透明层(颈部透明带)厚度,正常情况下这个厚度是有限的,过厚可能预示着潜在问题。
2. 筛查目标:主要筛查21-三体综合症(唐氏综合症)、18-三体综合症(爱德华兹综合症)以及某些心脏缺陷。
3. 结果解读:NT值超过2.5毫米(25mm)可能提示风险增加,但并非确诊,需要进一步检查。
4. 后续步骤:如果NT检查结果异常,通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺以获取更准确的诊断信息。
5. 重要性:作为早期筛查手段,NT检查能帮助医生及时发现并指导高风险孕妇进行更深入的诊断,对优生优育有重要意义。
NT检查是孕期保健的重要组成部分,它提供了一个早期识别潜在问题的机会,但其结果需要与临床医生的评估和进一步的筛查或诊断测试相结合,以确保母婴的健康。请在医生的指导下进行此类检查,并根据结果采取相应的医疗措施。祝您孕期顺利,宝宝健康。
行用药存在隐患,身体出现不适时,请务必咨询医生,科学治疗。
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