18三体和21三体综合征均是染色体异常疾病,严重程度受多种因素影响,如临床表现、生存状况、智力障碍程度、合并畸形情况、治疗难度等。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
1.临床表现:18三体综合征患儿常有严重的多发畸形,如心脏、肾脏等;21三体综合征多有特殊面容、生长发育迟缓等。
2.生存状况:18三体综合征患儿出生后多数生存期较短;21三体综合征患儿生存期相对较长。
3.智力障碍程度:18三体综合征患儿智力障碍严重;21三体综合征患儿智力障碍程度相对较轻。
4.合并畸形情况:18三体综合征合并的畸形往往更复杂;21三体综合征合并的畸形相对较少。
5.治疗难度:18三体综合征治疗难度大,预后差;21三体综合征治疗也面临诸多挑战。
总体而言,18三体综合征通常比21三体综合征更严重,但具体情况因人而异。
患者你好,指导意见:18对染色体,21对染色体,如果都是出现了三条肯定都是异常的。只要是出现异常就是百分之百还有问题。如果是做唐氏筛查,就需要结合年龄,体重以及未停经时间等等具体来评估。建议去医院做唐氏筛查,还可以做一个无创DNA检查或者是羊水穿刺。以上是对这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康。
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