尤文氏肉瘤是一种恶性骨肿瘤,好发于青少年。其遗传概率较低,多与基因突变等有关。身体健康为重,一旦感到不适,应及时就医,避免自行诊断用药带来的风险。
1.发病特点:多发生在股骨、肩胛骨等部位,进展迅速,易转移。
2.遗传因素:遗传在其发病中并非主要因素,多数病例为散发性。
3.致病机制:涉及染色体易位和基因融合,导致细胞异常增殖。
4.诊断方法:常用X线、CT、磁共振成像(MRI)及病理活检等。
5.治疗手段:包括手术、放疗、化疗等综合治疗。
总之,尤文氏肉瘤遗传几率不大,但一旦确诊,应尽早采取综合治疗,提高生存率。
尤文肉瘤是起源于骨髓的间充质细胞、以小圆细胞含糖原为特征的恶性骨肿瘤。好发年龄为儿童;好发部位为股骨、胫骨、腓骨、髂骨和肩胛骨等。尤文肉瘤是少见的恶性骨肿瘤,占恶性骨肿瘤的7% ,好发于10~25岁青少年,发生于5岁以下及30岁以上者均少见,男女之比约为(2.0~2.5)∶1,种肿瘤恶性度高、发展迅速、预后极差 。全身骨骼的任何部位均可发病,但以四肢长骨干为好发部位,其次为干骺端。股骨、肱骨、胫骨、腓骨和 髂骨最多见,此外肋骨、肩胛骨、脊柱和颅骨等亦可发病。主要临床症状是:局部疼痛和肿块,肿块具有显著的压痛,伴有皮温升高、皮肤发红,可伴有全身症状如厌食、发热、寒战、wbc升高及血沉增快等现象,早期即可发生转移,影响全身骨骼及内脏,而淋巴结却很少累及。
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