胎儿出现小脑蚓部缺失的情况,比较常见于Dandy-Walker畸形,这种症状属于一种神经系统畸形。患了这种疾病出生后临床表现就是会出现脑积水征、小脑征,比如运动发育迟缓、智力低下、呼吸困难等等。患了这种病症对患儿的影响是比较严重的,根据你的情况来看建议你最好还是再确诊一下,去医院进行专业产前咨询。
脑积水的原因很多,除了脑脊液产生过多,也由吸收障碍或中脑导水管堵塞等引起.某些疾病如颅内出血,感染等后遗症均可导致脑积水,且脑积水可在孕期任何时段发生. 由于你的胎儿脑积水偏多,需要遵照医嘱,一个月后复查.若积液量无明显的减少,要考虑羊水穿刺的检查,排除染色体异常.胎儿脑积水与孕妇的生活起居无直接的关系,因此正常生活即可. 脑积水对胎儿的影响主要与原发病有关,若只是生理性的原因,对胎儿发育无影响,否则反之.
脑积水的病理改变为脑室系统逐渐扩大,第三脑室向下方隆起压迫垂体及视神经交叉部,透明隔可穿破,脑实质变薄,以额叶处最明显,甚至穿破侧脑室与蛛网膜下腔相通.胼胝体,锥体束,基底节,四叠体,脉络丛及脑干等处均可因长期受压而萎缩.白质脱髓鞘变,神经轴受压变形,胶质增生及神经细胞退行性变等. 脑积水是脑脊液生成或循环吸收过程发生障碍而致脑脊液量过多,压力增高,扩大了正常脑脊液所占有的空间,从而继发颅压增高,脑室扩大的总称.其原因大多是脑脊液循环通路某些部位阻塞所致,而生过多者则较少见.多发生在两岁之内的婴儿,可分为交通性和非交通性脑积水两类,交通性是指脑脊液在脑表面的吸收受阻而言;非交通性是指脑室系统内的脑脊液循环阻塞. 意见建议: 临床见症并不一致,与病理变化出现的年龄,病理的轻重,病程的长短有关.胎儿先天性脑积水多致死胎,出生以后脑积水可能在任何年龄出现,多数于生后6个月出现.年龄小的患者颅缝未接合,头颅容易扩大,故颅内压增高的症状较少.脑积水主要表现为婴儿出生后数周或数月后头颅快速,进行性增大.正常婴儿在最早六个月头围增加每月1.2-1.3cm,本症则为其2-3倍,头颅呈圆形,额部前突,头穹窿部异常增大,前囟扩大隆起,颅缝分离,颅骨变薄,甚至透明,叩诊可出现“破壶声”(maceen)征.颞额部呈现怒张的静脉,眼球下旋,上巩膜时常暴露(日落征).病婴精神萎靡,头部不能抬起,严重者可伴有大脑功能障碍,表现为癫痫,视力及嗅觉障碍,眼球震颤,斜视,肢体瘫痪及智能障碍等.由于婴儿头颅呈代偿性增大,因此,头痛,呕吐及视神经乳头水肿均不明显. 生活护理: 注意均衡营养饮食,注意保暖.
您好,脑积水的原因很多,除了脑脊液产生过多,也由吸收障碍或中脑导水管堵塞等引起.某些疾病如颅内出血,感染等后遗症均可导致脑积水,且脑积水可在孕期任何时段发生.可以看看严重的程度,考虑是否继续妊娠.没有什么其他的预防的方法,可以进行产前诊断排除孩子发育的异常
1.应用利尿剂或脱水剂,如乙酰唑胺、双氢克尿塞、速尿、甘露醇等。
2.经前囱或腰椎反复穿刺放液。
3.手术治疗对进行性脑积水,头颅明显增大,且大脑皮质厚度超过1cm者,可采取手术治疗
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