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什么是无创基因检测?
疾病：提问于 2014-01-07 11:28 -
病情描述：
什么是无创基因检测?
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回答1
无创基因检测是一种通过采集个体少量血液或其他体液样本进行基因分析的技术，能筛查出遗传性疾病、某些癌症风险等，包括非侵入性产前基因检测、肿瘤基因检测等。若感身体不适，请立即寻求专业医疗帮助，遵循医生指导进行治疗，切勿随意服药。
1.通过抽取孕妇静脉血，分离出胎儿游离DNA进行测序，评估染色体异常风险，如唐氏综合征。
2.对成人血液样本中的循环肿瘤DNA进行检测，早期发现某些类型的癌症。
3.通过唾液样本分析个体遗传特征，评估患病风险，指导个性化医疗方案制定。
4.应用于心血管疾病、糖尿病等慢性疾病的遗传风险评估，辅助健康管理。
5.还可用于药物基因组学研究，预测药物疗效及不良反应，实现精准用药。
无创基因检测凭借其便捷性和准确性，在遗传病筛查、肿瘤早期诊断等方面展现出巨大潜力，有助于实现早发现、早干预的目标。-
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