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什么是无创基因检测？
疾病：提问于 2014-01-08 13:44 -
病情描述：
什么是无创基因检测？
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回答1
无创基因检测是一种针对胎儿染色体异常的检测技术，包括检测原理、适用情况等。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
1.检测原理：通过采集孕妇静脉血，对母体外周血浆中的游离DNA片段测序分析。
2.适用对象：适合唐筛高危等特定孕妇群体。
3.检测疾病：主要检测胎儿三大染色体疾病。
4.优势特点：安全无创，准确率较高。
5.局限性：不能检测所有染色体异常。
无创基因检测为孕期胎儿健康评估提供了重要参考，但需结合其他检查综合判断。-
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名词解释
就医用药
