微小病毒819感染:诊断检查:1.微小病毒819感染的临床表现患儿有上述症状和体征,特别是溶血性贫血患儿发生再障危象,或接受化疗、免疫抑制剂的患儿,发生不明原因的突发全血细胞减少或贫血时,应警惕B19病毒感染。作网织红细胞和骨髓的检查,并收集血清等标本进行特异性检测,以确定微小病毒819感染的诊断。2.病毒血清学检查检测特异性lgG和lgM是诊断B19感染的基础。在免疫功能正常的人群,仅IgM抗体阳性是急性感染标志,仅IgG抗体阳性是既往感染的标志。两者同时均阳性表明近期感染。在临床上,90%的传染性红斑或再生障碍危象的患者,微小病毒819感染患者发病几天内就可检出特异性IgM抗体,在13天检出IgG抗体。IgG抗体的检测尚用于流行病学调查和易感人群的分析,特异性IgG抗体对B19感染有保护作用,检测抗体的方法有酶联免疫吸附法(ELISA)和放射免疫法(RIA)等。所用的抗原来源曾较困难,主要用急性期B19病毒滴度高的血清作抗原。最近表达成功的VPI蛋白,提供了抗原的新途径,并可用于免疫荧光法检测抗体。3.电子显微镜由于在体外,仪可在人骨髓中B19病毒才能增殖,尚无培养的细胞系可利用,故目前尚不能用常规的病毒分离法来检测B19病毒。电子显徽镜能从超微结构直接观察病毒,提供病毒形态学及存在状态证据。微小病毒819感染患者电镜一般可以检测到血清中l0^6/ml以上病毒颗粒,从而使敏感性低于DNA的核酸杂交水平,即可以检测到10^4/ml的病毒颗粒,但因电镜可以直接看到病毒,因而能提供病毒状态的信息,即它们在血清中是分散的、不凝聚状态,还是以免疫复合物的形式存在,因此特异性更强。4.分子生物学技术即核酸杂交和聚合酶链反应(PCR)技术。核酸杂交技术主要有原位杂交、斑点杂交和Southern印迹。该技术特异性强、敏感性可达0.1pg,且可对病变进行组织细胞定位。PCR技术是诊断B19感染最敏感和特异的方法,其敏感性比分子杂交高100~1000倍。而最近建立的巢式PCR技术敏感性与特异性更高,特异性的内引物产物相当于核酸杂交的探针一样,因而在发达国家的实验室已作为常规的微小病毒819感染的诊断方法。
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