遗传性易栓症的诊断检查较为复杂,通常包括临床评估、家族史调查、实验室检查、基因检测等。 1. 临床评估:观察患者是否有反复的血栓形成事件,如深静脉血栓、肺栓塞等。 2. 家族史调查:了解家族中是否有类似血栓性疾病的患者。 3. 实验室检查:包括凝血功能检查,如凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间等;还会检测蛋白 C、蛋白 S、抗凝血酶Ⅲ的活性和含量。 4. 基因检测:通过检测相关基因,如 F5、F2 等,明确是否存在基因突变。 5. 其他检查:可能会进行血小板功能检测、同型半胱氨酸水平测定等,以综合判断。 总之,遗传性易栓症的诊断需要综合多种检查方法,并结合临床症状和家族史来明确。患者一旦怀疑有此病症,应及时到正规医院的血液科就诊,以便尽早诊断和治疗。
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1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
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邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院