进行性骨化性肌炎:鉴别诊断:进行性骨化性肌炎需要和下面疾病鉴别:一、重症肌无力综合征(myasthenicsyndromes)(一)婴儿型或先天型(infantileorcongenitaltype)(二)有眼外肌麻痹的先天型(congenitaltypewithextraoccularpalsies)(三)少年型和成年型(juvenileandadulttype)(四)家族性肢带型(familial1imb—girdletype)二、先天性肌张力不全症(amyotoniacongenita)又称先天性肌弛缓或良性先天性肌张力不全症(benigncongenitalhypotonia);因最早是oppenheim(1900)发现的,故又名oppenheim病(Oppenheimdisease)。三、普遍性肌肉发育不良(universalmuscularhypoplasia)AD或AR遗传,出生时肌肉末发育或无力。Pelias等(1979)报告无近亲婚配史的患者有挛缩、髋关节脱位或脊柱侧凸。组织学情况与Ⅰ型纤维比例失调类似。四、家族性肌硬化症(familialmyosclerosis)此病的临床典型表现是肌肉触诊时硬若木板。Bradleg等(1973)对传统的病名包括两种不同情况(其中之一是前角细胞病)提出疑问;但Cordier与Lowenthal(1954)的两个家系,一家4名同胞,另一家3代4例,都是原发性肌病,尚侍继续探索。五、过度自噬X-连锁肌病(X—linkedmyopathywithexcessiveautophagy)芬兰土库大学Kalimo等(1988)报告一种新的遗传性肌病,累及三兄弟和他们的外祖父兄弟俩。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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