遗传性非息肉病性大肠癌的诊断检查较为复杂,主要包括家族史评估、基因检测、结肠镜检查、影像学检查、病理活检等。 1.家族史评估:详细了解家族中是否有大肠癌及相关肿瘤患者,绘制家族谱系图。 2.基因检测:检测错配修复基因(如 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 等)的突变情况。 3.结肠镜检查:直接观察肠道内有无病变,发现可疑病灶进行活检。 4.影像学检查:如腹部 CT、磁共振成像(MRI)等,有助于判断肿瘤的位置、大小和转移情况。 5.病理活检:对结肠镜下取得的组织进行病理学分析,明确病变性质。 总之,通过综合运用上述多种诊断检查方法,能够提高遗传性非息肉病性大肠癌诊断的准确性,为后续治疗提供依据。
“一滴血验癌症”是指从血液中找肿瘤标记物,以初步判断患肿瘤的可能性。它是癌症检查的...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
目前,大多数学者认为癌症不能传染。虽然研究人员在某些肿瘤中发现病毒颗粒,但尚不能肯...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
所谓癌前病变,是指一些与一般病变相比,容易或可能发生癌变的病变,也就是在这些病变的...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
全身任何部位的脂肪均可发生脂肪瘤,但它多发生于皮下。脂肪瘤是一种良性肿瘤,瘤体由成...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
1、查明疼痛原因,然后对症处理。对于肿瘤直接引起的疼痛,可以根据肿瘤的情况和病人身...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
到目前为止,发生淋巴瘤的原因还不清楚,与人体的防卫系统缺陷、病毒感染、放射线污染以...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院