轻型地中海贫血属于血液病的一种。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致。轻型患者症状相对较轻,但仍需关注。 1. 发病机制:基因缺陷影响了珠蛋白链的合成,导致红细胞的形态和功能异常。 2. 症状表现:可能仅有轻度贫血,如头晕、乏力,或无明显症状。 3. 遗传特点:多由父母遗传而来,若夫妻双方均为地贫基因携带者,子女患病风险增加。 4. 诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 5. 日常注意:避免感染,适当补充叶酸、维生素 B12 等,均衡饮食。 总之,轻型地中海贫血虽症状较轻微,但仍需重视,定期复查血常规,了解病情变化。患者应遵循医生建议,保持良好的生活习惯。
地中海贫血属于一组隐性遗传疾病,也就是基因缺陷引起的疾病,可以遗传但不会传染。公务员录取也是有规定的的,不符合规定自然不可以录取,当然轻微的地中海贫血不影响正常生活,但严重的地贫,还是会影响生活质量的,也会影响工作效率,所以体检不过关是有道理的。注意多休息勿劳累,放松心情不要给自己太大压力,多吃些补血益气的食物。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院