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原发性纤维蛋白溶解症怎样进行诊断检查
疾病：提问于 2024-11-04 13:48 -
病情描述：
原发性纤维蛋白溶解症如何诊断检查
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回答1
原发性纤维蛋白溶解症的诊断检查通常包括临床表现观察、实验室检查、影像学检查等。通过综合这些检查手段，以明确诊断并制定合理的治疗方案。 1. 临床表现：患者可能出现皮肤瘀斑、鼻出血、牙龈出血、月经过多等出血症状。 2. 实验室检查： 凝血功能检查：如凝血酶时间（TT）延长、纤维蛋白原减少等。 纤溶指标检测：血浆纤维蛋白降解产物（FDP）升高、D-二聚体水平升高等。 血常规：了解血小板数量是否正常。 3. 影像学检查：如超声、CT 等，可帮助发现内脏出血的情况。 4. 病史询问：了解患者是否有相关疾病史、用药史等。 5. 家族史调查：排查是否有家族遗传倾向。 综合上述多种诊断检查方法，能够较为准确地诊断原发性纤维蛋白溶解症。一旦确诊，应及时采取相应的治疗措施，控制出血症状，防止病情进一步恶化。
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