遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征的诊断检查,主要包括家族病史评估、基因检测、影像学检查、肿瘤标志物检测、病理检查等。 1.家族病史评估:详细了解家族中是否有多人患乳腺癌、卵巢癌等相关癌症,以及发病年龄等。 2.基因检测:检测 BRCA1 和 BRCA2 等基因突变情况,这对诊断有重要意义。 3.影像学检查:如乳腺超声、乳腺钼靶、盆腔超声、CT 等,有助于发现肿瘤。 4.肿瘤标志物检测:如 CA125、CA15-3 等,辅助判断病情。 5.病理检查:对可疑病变进行穿刺或手术切除后病理分析,明确诊断。 综合运用以上多种诊断检查方法,能够更准确地诊断遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征,为后续治疗提供依据。
“一滴血验癌症”是指从血液中找肿瘤标记物,以初步判断患肿瘤的可能性。它是癌症检查的...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
目前,大多数学者认为癌症不能传染。虽然研究人员在某些肿瘤中发现病毒颗粒,但尚不能肯...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
所谓癌前病变,是指一些与一般病变相比,容易或可能发生癌变的病变,也就是在这些病变的...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
全身任何部位的脂肪均可发生脂肪瘤,但它多发生于皮下。脂肪瘤是一种良性肿瘤,瘤体由成...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
1、查明疼痛原因,然后对症处理。对于肿瘤直接引起的疼痛,可以根据肿瘤的情况和病人身...
王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院
到目前为止,发生淋巴瘤的原因还不清楚,与人体的防卫系统缺陷、病毒感染、放射线污染以...
王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院