遗传性球形细胞增多症的诊断检查通常包括血常规检查、血涂片观察、红细胞渗透脆性试验、骨髓象检查、自身溶血试验等。 1. 血常规检查:可发现红细胞计数减少、血红蛋白降低、白细胞和血小板计数多正常。 2. 血涂片观察:能看到球形红细胞增多,其直径变小,厚度增加。 3. 红细胞渗透脆性试验:多数患者呈阳性,有助于诊断。 4. 骨髓象检查:一般显示红系增生明显活跃。 5. 自身溶血试验:可辅助判断病情。 6. 家族病史调查:了解家族中是否有类似疾病患者。 综合上述多种检查方法,医生能够较为准确地诊断遗传性球形细胞增多症。患者一旦确诊,应及时接受规范治疗。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
1、大葱烧豆腐:把大葱切成小段,...
杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
细针穿刺是一种检查方法,主要用于甲状腺结节的诊断,同时,,可以对甲状腺结节进行治疗...
邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
按照世界卫生组织推荐的补碘范围就是每天100-1000微克。每天盐的摄入量在中国的...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
严格来说碘缺乏有什么症状要看在人的哪个阶段。从人体的发育来说,胚胎期到儿童、青少年...
冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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王向宇 主任医师 暨南大学附属第一医院