先天性胆管囊状扩张是一种先天性胆道发育异常的疾病,主要由于胆管壁先天性薄弱、胆管腔内压力增高、胆管远端梗阻等原因所致。患者可能出现腹痛、黄疸、腹部肿块等症状,严重时可引发胆管炎、胆石症、肝硬化等并发症。 1. 病因:胆管先天性发育不良,胆管壁结构异常,使得胆管薄弱易扩张。 2. 症状:常见的有右上腹疼痛,呈间歇性或持续性;黄疸,皮肤和巩膜发黄;腹部可触及肿块。 3. 检查:B 超、CT、磁共振胰胆管造影(MRCP)等有助于明确诊断。 4. 并发症:胆管炎表现为发热、寒战;胆石症可导致胆绞痛;肝硬化会引起肝功能异常。 5. 治疗:多采用手术治疗,如胆管囊肿切除+胆肠吻合术。 6. 预后:早期诊断和治疗,预后较好;若延误治疗,可能影响肝脏功能。 先天性胆管囊状扩张虽为先天性疾病,但通过及时诊断和恰当治疗,多数患者可获得良好的预后。患者如有相关症状应及时就医,选择正规医院进行诊治。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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