脊髓神经鞘瘤是一种起源于脊髓神经鞘膜的良性肿瘤,多位于脊髓的髓外硬膜下。其发病机制尚不完全明确,可能与遗传、环境等多种因素有关。症状表现多样,治疗方法包括手术、放疗等。 1.发病机制:目前认为遗传因素、基因突变、慢性炎症刺激、物理化学因素以及神经鞘细胞异常增生等都可能参与其形成。 2.症状表现:常见的有疼痛,多为神经根性疼痛;感觉异常,如麻木、刺痛;运动障碍,如肢体无力;严重时可出现大小便失禁。 3.诊断方法:通常依靠磁共振成像(MRI)、CT 等影像学检查,以及神经电生理检查来明确诊断。 4.治疗方式:手术切除是主要的治疗方法,对于不能完全切除或术后复发的病例,可能会辅以放疗。 5.预后情况:大多数患者经手术治疗后预后良好,但如果肿瘤较大、位置特殊或出现并发症,可能会影响预后。 6.预防措施:由于病因尚不明确,目前尚无有效的预防方法,但保持健康的生活方式,避免接触有害物质可能有一定帮助。 总之,脊髓神经鞘瘤虽然是良性肿瘤,但也会对患者的生活质量造成较大影响。一旦出现相关症状,应及时就医,明确诊断并接受规范治疗。
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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