基底核钙化症是一种神经系统的疾病,其发病机制较为复杂,可能与遗传、代谢、感染、血管等多种因素有关。患者常出现运动障碍、认知功能下降、精神症状等。 1.发病机制:遗传因素如基因突变可能导致;代谢紊乱如钙磷代谢异常也可引发;感染引起的炎症反应可能损伤基底核;血管性因素如脑小血管病影响局部血供。 2.症状表现:运动障碍,如震颤、舞蹈样动作;认知功能下降,如记忆力减退、注意力不集中;精神症状,如抑郁、焦虑、幻觉等。 3.诊断方法:通过头颅 CT 或 MRI 检查可发现基底核的钙化灶;结合临床表现及实验室检查,如血钙、血磷测定等综合判断。 4.治疗手段:针对病因治疗,如纠正代谢紊乱;对症治疗,使用抗震颤麻痹药物改善运动症状,如左旋多巴;使用抗精神症状药物缓解精神异常,如奥氮平。 5.预后情况:部分患者症状可得到一定控制,病情进展缓慢;但也有患者病情逐渐加重,影响生活质量。 基底核钙化症虽然相对少见,但对患者的生活影响较大。早期诊断、积极治疗有助于改善症状和预后。患者应及时到正规医院就诊,遵循医生的建议进行治疗和康复。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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