再生障碍性贫血大多不会遗传,但有极少数特殊类型存在遗传可能。患者需重视,及时诊治。身体不适时,要及时看医生,根据医嘱进行治疗,切勿自己胡乱用药。
1.常见情况:多数再生障碍性贫血由多种后天因素导致,如药物副作用、化学毒物接触、病毒感染、免疫异常等。
2.特殊类型:极罕见的先天性再生障碍性贫血,如范可尼贫血,是常染色体隐性遗传性疾病,伴有多发性先天畸形。
3.疾病原理:骨髓造血干细胞缺陷、造血微环境损伤及免疫机制改变,致使骨髓造血功能衰竭,全血细胞减少。
4.诊断检查:通过血常规、骨髓穿刺等检查明确诊断。
5.治疗方法:包括免疫抑制治疗、促造血治疗,严重者需造血干细胞移植。
总体来说,再障性贫血遗传概率极低,若出现相关症状应尽快就医明确诊断并治疗。
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