静止地中海贫血是地中海贫血的一种特殊类型,属于遗传性溶血性贫血疾病。其症状轻微,甚至可能无明显症状,常在常规血液检查中被发现。涉及基因、血红蛋白合成、红细胞形态、遗传模式和临床表现等方面。 1.基因:患者基因存在缺陷,但程度较轻,导致血红蛋白合成部分受影响。 2.血红蛋白合成:合成量稍低于正常,但仍能维持基本生理功能。 3.红细胞形态:形态可能有轻度改变,但不显著影响其功能。 4.遗传模式:多为父母遗传,遗传方式遵循孟德尔遗传规律。 5.临床表现:通常无贫血症状或仅有轻微贫血表现,如易疲劳等。 总之,静止地中海贫血一般不影响正常生活,但仍需定期检查,监测病情变化。患者如有生育需求,应进行遗传咨询,以预防下一代患病。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院