纵隔纤维化是一种罕见的疾病,主要是纵隔内纤维组织过度增生和硬化,导致纵隔内器官受压和功能障碍。其病因复杂,可能与感染、自身免疫性疾病、药物、放疗、特发性因素等有关。 1. 病因:感染如结核、组织胞浆菌病等;自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等;某些药物的副作用;放疗后的并发症;特发性原因,即病因不明。 2. 症状:常见症状包括呼吸困难、咳嗽、胸痛、吞咽困难等。 3. 诊断:通过胸部 X 线、CT 扫描、磁共振成像(MRI)、组织活检等检查来明确诊断。 4. 治疗:药物治疗常使用糖皮质激素、免疫抑制剂等,如泼尼松、甲氨蝶呤、环磷酰胺。病情严重时可能需要手术治疗,解除器官受压。 5. 预后:预后取决于病因、病情严重程度和治疗效果。早期诊断和治疗有助于改善预后。 纵隔纤维化虽然罕见,但及时诊断和恰当治疗能在一定程度上缓解症状,改善患者生活质量。患者需积极配合医生治疗,定期复查。
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