检查地中海贫血通常需要挂血液科。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,其发病机制复杂,涉及基因缺陷等多种因素。就诊血液科,医生会通过一系列检查来明确诊断,并制定相应的治疗和随访方案。 1. 疾病原理:地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或突变,导致珠蛋白链合成减少或缺失,从而引起血红蛋白的结构和功能异常。 2. 常见症状:患者可能出现贫血、乏力、黄疸、肝脾肿大等症状。 3. 检查方法:包括血常规、血红蛋白电泳、基因检测等。 4. 诊断依据:根据临床表现、家族史、实验室检查结果综合判断。 5. 治疗选择:轻型地贫一般无需特殊治疗,中间型和重型地贫可能需要输血、祛铁治疗,造血干细胞移植也是一种治疗方法。 6. 遗传咨询:对于有家族史的人群,进行遗传咨询非常重要。 总之,地中海贫血需要早发现、早诊断、早治疗。患者应及时到正规医院的血液科就诊,遵循医生的建议进行检查和治疗,并注意日常生活中的护理。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院