家族性地中海热是一种罕见的遗传性自身炎症性疾病,由基因突变引起,主要影响地中海地区人群,其症状包括周期性发热、腹痛、关节痛、皮疹等,严重时可累及多个器官。 1. 病因:是由于基因突变导致,通常为 MEFV 基因的突变。 2. 症状:周期性发热,体温可达 38℃以上;反复的腹痛,多为脐周疼痛;关节疼痛,常见于膝关节、踝关节等;皮疹,多为红斑样皮疹。 3. 诊断:通过基因检测、临床表现、实验室检查等综合判断。实验室检查可见红细胞沉降率加快、C 反应蛋白升高。 4. 治疗:常用药物有秋水仙碱、非甾体抗炎药(如布洛芬、对乙酰氨基酚)、糖皮质激素(如泼尼松)等。 5. 预后:早期诊断和治疗,多数患者预后较好,但如果病情控制不佳,可能导致慢性肾脏疾病、淀粉样变性等并发症。 家族性地中海热虽然罕见,但通过规范的诊断和治疗,可以有效控制症状,减少并发症的发生,提高患者的生活质量。患者需定期复查,遵循医嘱治疗。
预防流感的食疗方可尝试以下几种:
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杨汉勤 主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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叶长生 主任医师 南方医科大学南方医院
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邓爱民 副主任医师 中国人民解放军南部战区总医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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