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家族性痉挛性截瘫是怎样的一种疾病
疾病：提问于 2017-10-17 13:33 -
病情描述：
家族性痉挛性截瘫是怎样的一种疾病
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回答1
家族性痉挛性截瘫是一种神经系统疾病，具有遗传性，表现为下肢痉挛性瘫痪，涉及神经病理变化，包括后索与锥体束的脱髓鞘等。其发病机制、症状、诊断、治疗和预后都有特定特点。如果身体不适，请尽快寻求医疗帮助，按照医生的嘱咐进行治疗，切莫自行用药。
1.发病机制：通常由基因突变引起，影响神经系统的正常功能，导致神经传导障碍。
2.症状表现：主要为下肢逐渐加重的痉挛性无力和僵硬，行走困难，平衡失调，还可能伴有感觉异常。
3.诊断方法：通过临床症状观察、神经系统检查、基因检测、影像学检查（如磁共振成像）等综合判断。
4.治疗方式：目前尚无特效治愈方法，主要采取对症治疗，如物理治疗、康复训练、药物治疗（如巴氯芬、乙哌立松、替扎尼定）以缓解痉挛症状。
5.预后情况：病情进展速度因人而异，部分患者病情进展缓慢，通过积极治疗和康复可一定程度改善生活质量。
总之，家族性痉挛性截瘫是一种复杂的神经系统疾病，虽然目前难以根治，但早期诊断、综合治疗和持续康复有助于控制病情，提高患者生活能力。-
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