先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道发育畸形,其特点主要包括排便异常、腹胀、营养不良、肠管扩张、生长发育迟缓等。 1.排便异常:患儿出生后多不排胎便或排出延迟,之后出现顽固性便秘,粪便积聚导致腹胀。 2.腹胀:由于粪便梗阻,肠管积气积液,腹部膨隆,腹壁紧张发亮。 3.营养不良:长期排便不畅,影响营养吸收,导致患儿消瘦、贫血、低蛋白血症等。 4.肠管扩张:病变肠段神经节细胞缺失,肠管持续痉挛狭窄,近端肠管代偿性扩张肥厚。 5.生长发育迟缓:营养摄入不足,影响身体和智力发育,身高、体重增长缓慢。 6.并发症:可能并发小肠结肠炎、肠穿孔等严重并发症。 先天性巨结肠对患儿健康影响较大,早发现、早诊断、早治疗至关重要。家长若发现孩子有相关症状,应及时带孩子到正规医院就诊。
粪排出延迟,顽固性便秘腹胀:痉挛段越长,出现便秘症状越早越严重。多于出生47小时内无胎粪排出或仅排出少量胎粪,以后逐渐出现腹胀和顽固性便秘,需灌肠或用开塞露才能缓解。 营养不良、发育迟缓:长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响了营养的吸收。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
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