先天性肠道畸形是胎儿在胚胎发育时期肠道发育异常导致的疾病,包括多种类型,如先天性巨结肠、肠闭锁、肠旋转不良、先天性肛门直肠畸形等。这些畸形会影响肠道的正常功能,给患儿带来健康问题。 1.先天性巨结肠:由于肠壁神经节细胞缺如,导致肠管持续痉挛,粪便淤滞在近端结肠,使近端结肠肥厚、扩张。 2.肠闭锁:肠道在发育过程中出现管腔完全不通,可发生在不同部位。 3.肠旋转不良:胚胎期肠道以肠系膜上动脉为轴心的旋转运动发生异常。 4.先天性肛门直肠畸形:肛门直肠的发育出现异常,导致肛门位置、形态或排便功能异常。 5.其他类型:还有如先天性肠重复畸形、先天性短肠综合征等。 先天性肠道畸形需要早期诊断和治疗。家长若发现新生儿有异常的呕吐、腹胀、不排便等症状,应及时带孩子到正规医院就诊,通过相关检查明确诊断,并采取相应的治疗措施,以提高患儿的生活质量。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
常规护...
史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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史占军 主任医师 南方医科大学南方医院
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刘强 主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院
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