一般是跟神经鞘瘤单或双侧的发生与NF2基因失活有关,NF2基因是一种抑癌基因,定位于22号染色体长臂1区2带2亚带(22q12.2),NF1基因也是肿瘤抑制基因,定位19q11.2。听神经鞘瘤起源于听神经鞘,是一种典型的神经鞘瘤,占颅内肿瘤的7.79%~10.64%,占颅内神经鞘瘤的93.1%,占桥小脑角肿瘤的72.2%,发病年龄多在30~40左右。
你好,听神经鞘瘤的病因一般跟遗传因素是很有关系的,分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关。
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王奕鸣 主任医师 暨南大学附属第一医院
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