原发性开角型青光眼有一定的遗传倾向,但并非绝对遗传。目前的医疗手段尚不能完全根治,但通过积极治疗可有效控制病情。其发病机制与眼压升高、小梁网功能异常、遗传因素、神经损伤、激素水平等有关。 1.遗传因素:部分患者存在家族遗传史,相关基因异常增加患病风险。 2.眼压升高:房水流出受阻,眼压持续升高损伤视神经。 3.小梁网功能异常:小梁网结构或功能改变,影响房水排出。 4.神经损伤:视神经的慢性损伤是病情进展的重要原因。 5.激素水平:某些激素异常可能参与疾病发生发展。 总之,虽然原发性开角型青光眼难以根治,但早期诊断、规范治疗,包括使用降眼压药物(如拉坦前列素滴眼液、马来酸噻吗洛尔滴眼液、布林佐胺滴眼液)、激光治疗或手术治疗等,能有效延缓病情进展,保护视功能。建议患者到正规医院眼科就诊,遵循医嘱治疗。
原发性开角型青光眼有一定遗传几率,如发现有相关症状请及时就医并选择正确的药物或手术治疗方式控制病情继续恶化。
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林明楷 主任医师 中山大学中山眼科中心
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林明楷 主任医师 中山大学中山眼科中心
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林明楷 主任医师 中山大学中山眼科中心
急性闭角型青光眼发作后往往会留下后遗症,如瞳孔散大,视神经损害等,严重的病例可以很...
林明楷 主任医师 中山大学中山眼科中心
如果是青光眼复发,建议先考虑药物降压,药物控制不满意,再考虑手术治疗。做过手术的患...
林明楷 主任医师 中山大学中山眼科中心
1、青光眼家族史;2、高度近视远视者;3、不到40岁即戴老花眼镜的人;4、眼睛曾受...
刘杏 主任医师 中山大学中山眼科中心