孕妇在有家族遗传病史、高龄妊娠、超声检查异常、唐筛结果高危、既往不良孕产史等情况下,需要先咨询医生再决定是否进行无创性产前诊断。 1.家族遗传病史:若家族中有染色体异常或单基因遗传病,如血友病、地中海贫血、先天性聋哑等,胎儿患病风险增加。 2.高龄妊娠:年龄超过 35 岁的孕妇,卵子质量下降,染色体异常的概率升高。 3.超声检查异常:如发现胎儿结构畸形、生长发育迟缓等,可能提示染色体问题。 4.唐筛结果高危:唐筛提示胎儿患唐氏综合征等高风险时,需进一步评估。 5.既往不良孕产史:曾经有过胎儿染色体异常、多次自然流产、死胎等情况。 总之,以上情况都可能影响胎儿健康,孕妇应及时与医生沟通,综合各种因素,做出科学合理的决策,以保障母婴安全。
多胞胎妊娠或夫妻双方为2号染色体罗伯逊易位携带者做无创性产前诊断(NIFTY)前需要先咨询医生。
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