先天性巨结肠不是一种常见疾病。它是由于肠壁神经节细胞缺如导致的肠道发育畸形。其发病机制复杂,症状表现多样,诊断和治疗也具有一定难度。常见症状包括顽固型便秘、腹胀等。治疗方法包括保守治疗和手术治疗。 1.发病机制:主要是胚胎发育过程中,神经嵴细胞迁移障碍,造成肠壁神经节细胞缺如。 2.症状表现:患儿出生后多有不排胎便或延迟排胎便,之后出现顽固型便秘、腹胀,严重时可出现呕吐。 3.诊断方法:通过钡剂灌肠、直肠肛管测压、病理活检等检查来明确诊断。 4.保守治疗:包括灌肠、使用开塞露等方法,帮助排便,缓解腹胀。 5.手术治疗:对于病情严重、保守治疗无效的患儿,需进行手术,如结肠切除吻合术等。 总之,先天性巨结肠虽不常见,但一旦确诊,应及时治疗,以改善患儿的生活质量。
先天性巨结肠,又称先天性无神经节细胞症或赫什朋病,是由于病变肠段神经节细胞缺失,导致肠管持续痉挛,粪便无法往下推进而淤滞在近端结肠,使该肠管肥厚、扩张,这是一种比较常见的胃肠道先天发育畸形,多见于新生儿,据有报道,其发生率为1/2000~1/5000。
在患者常规护理基础上加强了心理干预、健康教育和细致的观察。
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