我国针对血友病出台了一系列政策,包括医疗保障、药品供应、疾病管理、康复支持、社会关爱等。 1.医疗保障:将血友病纳入大病医保范畴,提高报销比例,减轻患者经济负担。 2.药品供应:建立药品储备机制,保障凝血因子等药物的稳定供应。 3.疾病管理:开展血友病登记和监测工作,建立患者信息库,以便更好地跟踪和管理疾病。 4.康复支持:提供康复训练指导和康复设备补贴,帮助患者提高生活质量。 5.社会关爱:鼓励社会组织和志愿者参与关爱血友病患者的活动,营造良好的社会氛围。 总之,这些政策在一定程度上改善了血友病患者的治疗和生活状况,但仍需不断完善和优化,以满足患者的更多需求。
近年来我国对血友病的重视程度提高,卫生部医政司也设立了专门的血友病工作组,各地也出台了对血友病患者有利的医保政策。在深圳,每位血友病患者每年的报销费用可达百万;广州也由每月4000元的报销费用变更为不封顶的政策。在现行的广州医保政策下只需要不到两千元就可以买到25支基因重组试剂,总价达几万元。一些大型药厂也推出了一些针对血友病的慈善捐助计划,可惜在国内非发达地区普及程度不高。
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