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先天性胆道闭锁是怎样的一种疾病
疾病：先天性胆道闭锁提问于 2024-10-14 12:02 -
病情描述：
先天性胆道闭锁是什么病
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回答1
先天性胆道闭锁是一种严重的小儿肝胆系统疾病，主要由于肝内外胆管阻塞，导致胆汁无法正常排泄。其病因尚不明确，可能与胚胎发育异常、病毒感染、免疫因素等有关。患儿会出现黄疸、白陶土样大便、肝脾肿大等症状。若不及时治疗，会严重影响患儿健康。 1. 病因：可能是胚胎期胆管发育异常，或出生后受到病毒感染，如巨细胞病毒、轮状病毒等，也可能是自身免疫问题。 2. 症状：出生后不久出现黄疸且持续不退，皮肤和巩膜黄染，大便颜色变浅呈白陶土样，肝脏和脾脏逐渐增大。 3. 诊断：通过血液检查、肝功能检查、超声、胆管造影等明确诊断。 4. 治疗：手术治疗是主要方法，如葛西手术；若手术效果不佳，可能需要肝移植。 5. 预后：早期诊断和治疗能改善预后，但部分患儿仍可能出现肝硬化等并发症。 先天性胆道闭锁对患儿危害极大，家长应密切关注孩子的身体状况，一旦发现异常，及时带孩子到正规医院的儿科|小儿外科就诊，以便尽早诊断和治疗。
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