具有乳腺癌家族史、特定基因突变、早年发病、双侧乳腺发病、曾患乳腺疾病等人群,需要考虑进行乳腺癌基因检测。 1. 家族史:亲属中有多人患乳腺癌,尤其是直系亲属在较年轻时患病。 2. 特定基因突变:如 BRCA1 和 BRCA2 基因突变。 3. 早年发病:自身在 45 岁前确诊乳腺癌。 4. 双侧乳腺发病:双侧乳房都出现乳腺癌。 5. 曾患乳腺疾病:如乳腺不典型增生、小叶原位癌等。 6. 其他:长期接受胸部放疗,或有家族成员患卵巢癌等相关疾病。 总之,对于存在上述情况的人群,乳腺癌基因检测有助于评估患癌风险,以便采取更有针对性的预防和治疗措施。但最终是否进行检测,还需咨询专业医生的意见。
携带BRCA或BRCA2基因突变的女性会增加其患乳腺癌和卵巢癌的风险。目前我国仅有4%的乳腺癌跟基因突变相关。根据美国临床肿瘤学会的指引,出现以下四种情形之一,才需要进行基因检测: .家庭里有2位以上一等亲属患乳腺癌,并且至少位患卵巢癌; 2家.庭里有3位以上一等亲属50岁前被诊断出乳腺癌; 3.有2位姐姐或妹妹50岁前呗诊断出乳腺癌或卵巢癌; 4.有位一等亲属患双侧乳腺癌或双侧卵巢癌,或者是同时患乳腺癌和卵巢癌。
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