小儿慢性粒细胞白血病和小儿慢性髓细胞白血病在发病机制、临床表现、诊断方法、治疗策略及预后等方面存在一定差异。 1. 发病机制:小儿慢性粒细胞白血病主要是由于费城染色体形成导致 BCR-ABL 融合基因产生;小儿慢性髓细胞白血病的发病机制可能更为复杂,涉及多个基因突变。 2. 临床表现:两者都可能有发热、乏力、脾大等,但程度和出现的频率可能不同。 3. 诊断方法:均依靠血常规、骨髓穿刺等检查,但某些特殊的分子生物学指标可能有别。 4. 治疗策略:都包括靶向药物治疗,如伊马替尼、达沙替尼等,但治疗反应和药物选择可能存在差异。 5. 预后:受多种因素影响,如发病年龄、治疗依从性等,总体预后也有所不同。 总之,虽然这两种疾病名称相似,但在多个方面存在差异,准确诊断和个体化治疗对于改善患儿预后至关重要。
慢性髓细胞性白血病即是慢性粒细胞白血病,一般按后者称呼。以低热、乏力、多汗、消瘦,肝脾肿大,血、骨髓粒细胞数增高,甚则发热、贫血、出血加重,幼稚粒细胞增多等为主要表现的白血病。
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