先天性脊柱裂是一种常见的先天性神经管畸形,表现为脊柱椎管闭合不全。其成因复杂,包括遗传因素、孕期环境、营养缺乏、胚胎发育异常、药物影响等。 1.遗传因素:部分先天性脊柱裂患者存在家族遗传倾向,基因异常可能增加发病风险。 2.孕期环境:孕妇在孕期接触有害物质,如化学毒物、放射性物质等,可能影响胚胎发育。 3.营养缺乏:孕妇缺乏叶酸等关键营养素,会干扰神经管正常闭合。 4.胚胎发育异常:胚胎发育过程中神经管闭合出现障碍,导致脊柱裂发生。 5.药物影响:孕妇服用某些致畸药物,可能对胎儿神经管发育产生不良作用。 先天性脊柱裂对患者的健康影响较大,孕妇应重视孕期保健,避免接触危险因素,补充必要营养,以降低胎儿患病风险。一旦确诊,应及时在正规医院接受专业治疗。
先天性脊柱裂包括一组疾病,是小儿椎管发育过程中产生的各种异常表现,定义为躯干中线间质、骨、神经结构融合不全或不融合。属于胚胎期发生障碍所致的畸形,最多发生在腰椎和胸椎,而颈椎和骶椎少见。先天性脊柱裂根据病变的程度不同,大体上将有椎管内容物膨出者称显性脊柱裂,反之则称隐性脊柱裂。
一般椎管先天性发有异常一般不会自己长好的,一般无症状的脊柱裂无需特殊治疗得的,但不...
徐洪璋 副主任医师 南方医科大学中西医结合医院
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可从较小的畸形如棘突...
徐洪璋 副主任医师 南方医科大学中西医结合医院
没有症状的话,是不需要任何治疗的,但相比于正常人,仍要多注意一些。
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李佛保 主任医师 中山大学附属第一医院
脊柱裂治疗原则是早发现早诊断早治疗:
隐性脊柱裂,无症状或症状轻微...
李佛保 主任医师 中山大学附属第一医院
脊膜膨出及脊髓脊膜膨出症引起下肢行走困难需手术治疗,手术时间愈早,疗效愈好。术前应...
徐洪璋 副主任医师 南方医科大学中西医结合医院
隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种,多见于腰骶部,有一个或数个椎骨的椎板...
李佛保 主任医师 中山大学附属第一医院