地中海贫血是一种遗传性疾病。若夫妻双方携带相关基因,子女患病风险会增加。一旦确诊,应及时就医。自行处理身体不适可能加重病情,及时就医并遵循医生的治疗方案是关键。
1.遗传原理:地中海贫血是由于基因缺陷导致血红蛋白合成异常。
2.夫妻双方情况:若双方均为轻型地中海贫血,子女有25%可能是重型,50%为轻型,25%正常。
3.一方携带基因:若只有一方为轻型或基因携带者,子女50%正常,25%为轻型。
4.预防措施:婚前和孕前进行基因检测有助于提前知晓风险。
5.诊断方法:通过血常规、血红蛋白电泳等检查可明确诊断。
地中海贫血的遗传风险需要引起重视,做好预防和诊断工作至关重要。
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
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陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院