唐氏筛查中 21-三体综合征风险值 1:877 处于临界风险范围,意味着胎儿有一定患 21-三体综合征的可能性,但并非确诊,需要进一步检查来明确。这涉及到唐氏筛查的原理、风险值的划分、胎儿染色体异常的可能性、后续检查的必要性以及对妊娠的影响等。 1. 唐氏筛查原理:通过检测孕妇血清中的特定标志物,结合孕妇年龄、孕周等因素,评估胎儿患 21-三体综合征等染色体异常的风险。 2. 风险值划分:通常将风险值低于 1:1000 视为低风险,1:270 至 1:1000 之间视为临界风险,高于 1:270 视为高风险。 3. 胎儿染色体异常可能性:1:877 表明胎儿存在染色体异常的概率相对较低,但仍不可忽视。 4. 后续检查必要性:为明确胎儿状况,建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺检查。 5. 对妊娠的影响:若确诊胎儿存在 21-三体综合征,可能需要考虑终止妊娠;若检查结果正常,则可继续安心妊娠。 总之,唐氏筛查 21-三体综合征风险值 1:877 需引起重视,及时进行后续检查,以确保胎儿的健康。
现在是需要行无创DNA进一步检查的,要注意休息,加强营养,不可以过于劳累。

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