唐氏筛查 21 三体风险率高需要引起重视,一般可通过进一步检查、遗传咨询、评估胎儿情况、考虑后续措施以及做好心理准备等来应对。 1.进一步检查:如无创 DNA 检测或羊水穿刺,以更准确地判断胎儿染色体情况。 2.遗传咨询:向专业医生了解家族遗传病史对本次妊娠的影响。 3.评估胎儿情况:综合超声检查等结果,评估胎儿的发育状况。 4.考虑后续措施:若确诊胎儿存在染色体异常,需根据具体情况决定是否终止妊娠。 5.做好心理准备:面对可能的结果,孕妇及家属要保持良好心态,积极应对。 总之,唐氏筛查 21 三体风险率高不必过度惊慌,应及时与医生沟通,遵循医生建议,采取科学合理的措施,以保障母婴健康。
这个唐氏筛查出现高风险的话,最好是在去做一下那个羊水穿刺吧,这个的话比较准确的。
说明宝宝患有唐氏综合症的概率比较高。为了对宝宝负责任,应该进一步进行复查,比较推荐的是羊水穿刺或者无创DNA检查。我比较推荐无创DNA,它是通过抽血检测的,准确率也有99%,羊水穿刺有0.5%概率的流产率的。
核磁共振运用到产前检查,还是一项比较新的辅助检查手段。假如胎儿有中枢神经、泌尿系统...
李志华 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
产前诊断是指在胎儿出生之前应用各种先进的检测手段,如影像学,生物化学,细胞遗传学及...
张帝开 主任医师 中山大学附属第六医院
1. 35岁以上的高龄孕妇。
2. 生育过染色体异常儿的孕妇。
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
产前诊断主要是了解胎儿肢体和内脏发展有没有缺陷,是否正常。透过不同检查,可以知道胎...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
很多临床医学研究已证实体外头位转移是一个很安全的方法。转头后最常见的问题是胎儿心跳...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
其实怀双胞胎会比怀单胞胎更好生,因为单个胎儿的个子小,更容易生产,但是,因为第二个...
李映桃 主任医师 广州医科大学附属第三医院