产前诊断包括遗传咨询、超声检查、血清学筛查、羊水穿刺、绒毛取样等。 1.遗传咨询:通过了解家族病史、既往孕产史等,评估胎儿发生遗传疾病的风险。 2.超声检查:可观察胎儿的生长发育情况,如器官结构是否正常、胎位等。 3.血清学筛查:检测孕妇血清中的某些标志物,如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等,筛查胎儿染色体异常的风险。 4.羊水穿刺:抽取羊水进行细胞培养和染色体分析,能较准确地诊断胎儿染色体疾病。 5.绒毛取样:在孕早期获取绒毛组织进行检查,有助于早期诊断染色体异常等问题。 产前诊断对于保障胎儿健康、预防出生缺陷具有重要意义。孕妇应按照医生建议,在合适的孕周选择相应的产前诊断项目。
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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冉建民 主任医师 广州市红十字会医院
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