唐筛 21 三体风险值 1:25 属于高风险,不正常。一般来说,唐筛 21 三体风险值低于 1:1000 为低风险,在 1:270 至 1:1000 之间为临界风险,高于 1:270 为高风险。唐筛结果异常时,需要进一步检查明确。 1. 唐筛原理:唐筛是通过检测孕妇血清中的某些标志物,结合孕妇的年龄、孕周等因素,评估胎儿患 21 三体综合征的风险。 2. 高风险意义:高风险表明胎儿患 21 三体综合征的可能性较大,但不是确诊,只是风险评估。 3. 进一步检查:此时通常需要进行无创 DNA 检测或羊水穿刺检查来明确诊断。 4. 无创 DNA 检测:通过抽取孕妇外周血,对胎儿游离 DNA 进行检测,准确性较高,风险相对较小。 5. 羊水穿刺:属于有创检查,直接获取羊水进行胎儿染色体分析,准确性高,但有一定流产风险。 6. 后续决策:若进一步检查结果正常,可继续妊娠并做好后续产检;若确诊 21 三体综合征,需综合多方面因素决定胎儿的去留。 唐筛结果异常不必过于惊慌,应在医生指导下进行进一步检查和评估,以做出合适的决策。
那上面写着有没有高风险呀?如果那个有写着高风险的话,那就去做那个羊水穿刺的呢!
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