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克里格勒-纳贾尔综合征是何种病症
疾病：提问于 2016-10-20 14:26 -
病情描述：
克里格勒-纳贾尔综合征是何种病症
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回答1
克里格勒-纳贾尔综合征是一种罕见的遗传性疾病，多在新生儿和婴幼儿时期发病，以高胆红素血症为主要特征。患者应及时就医，病情严重时有生命危险。若身体出现不适症状，请赶快就医，按照医生的指导进行治疗，切勿自行用药。
1.疾病类型：分为Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型病情严重，Ⅱ型相对较轻。
2.病因：由于肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶缺乏导致。
3.症状：主要表现为严重的黄疸，皮肤、巩膜黄染。
4.诊断：通过胆红素检测、基因检测等明确诊断。
5.治疗：Ⅰ型常需肝移植；Ⅱ型可试用苯巴比妥等药物治疗。
6.预后：Ⅰ型预后差，Ⅱ型经治疗部分可缓解。
总之，克里格勒-纳贾尔综合征是严重的遗传性疾病，早发现、早诊断、早治疗对改善预后至关重要。-
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