仅依据 RBC 值 119 和 MCH 值 67 不能确诊地贫。地贫的诊断需要综合多项检查,包括家族史、血红蛋白电泳、基因检测等。还可能有其他原因导致这两项指标异常,如缺铁性贫血、巨幼细胞贫血等。 1. 地贫的特点:地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白肽链合成减少或不能合成。 2. 缺铁性贫血:铁摄入不足、铁吸收障碍或铁丢失过多,可使体内铁缺乏,影响血红蛋白合成,导致 RBC 和 MCH 异常。 3. 巨幼细胞贫血:叶酸或维生素 B₁₂缺乏,影响 DNA 合成,引起细胞核发育障碍,也会有类似的血常规表现。 4. 其他可能:某些慢性疾病、自身免疫性疾病、骨髓增生异常综合征等也可能影响这两项指标。 5. 诊断方法:要明确诊断,除了血常规,还需结合血清铁、铁蛋白、叶酸、维生素 B₁₂测定、血红蛋白电泳、地贫基因检测等。 总之,仅凭这两个指标不能确定是否为地贫,需要进一步检查,建议到正规医院血液科就诊。
对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
传统的定期输血和除铁治疗并不完善,也不能根治地中海贫血病。多年来医学界都在不断寻求...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血病人只需有均衡饮食,不需特别进食所谓“补血”食物。反之,一些含铁质量高食...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血不会隔代遗传。如果父母是地贫患者,而孩子未患地贫,那他/她的后代都不会是...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
地中海贫血的最大危害来自于贫血,长期贫血会导致病人脏器功能减退,首先骨髓会过度造血...
刘维瑜 主治医师 广州医科大学附属第三医院
乙型地中海贫血症病患者需要在发病后长期接受输血,以减低贫血的并发症,患者透过此治疗...
陈敏 副主任医师 广州医科大学附属第三医院